各藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)：

　　為全面掌握我市藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展情況，收集企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)管工作建議，推動(dòng)我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《藥品管理法》《藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》等法律法規(guī)和上級(jí)部門有關(guān)要求，現(xiàn)將我市開展2024年藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)計(jì)工作的有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

　　一、統(tǒng)計(jì)對(duì)象

　　我市所有已取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)。

　　二、統(tǒng)計(jì)周期

　　2023年1月1日至2023年12月31日

　　三、統(tǒng)計(jì)內(nèi)容

　　各藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，填寫統(tǒng)計(jì)表格(詳見附件)，并于3月15日前將附件2通過電子郵件發(fā)至我局藥品處郵箱ypaqjgc@mail.amr.sz.gov.cn（郵件主題按照以下注明：生產(chǎn)企業(yè)+企業(yè)簡(jiǎn)稱+2023+統(tǒng)計(jì)），聯(lián)系人：劉女士，83070950；宋女士，13510256357。

　　四、其他要求

　　各企業(yè)負(fù)責(zé)人要高度重視年度統(tǒng)計(jì)和上報(bào)工作，指定專人負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)和報(bào)表，確保有關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)真實(shí)可信。對(duì)不按時(shí)上報(bào)統(tǒng)計(jì)材料、弄虛作假的企業(yè)，我局將依法嚴(yán)肅處理，并納入企業(yè)監(jiān)管信用檔案。

　　特此通知。

　　附件：藥品生產(chǎn)企業(yè)情況統(tǒng)計(jì)表

　　深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局

　　2024年2月27日